根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,湖北荷普药业股份有限公司29家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年05月12日至2014年05月23日。
  监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
  北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
  举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
  附:药品GMP认证审查公示目录
                 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
                          2014年05月12日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号  | 受理号  | 企业名称  | 认证范围  | 现场检查时间  | 检查员  | 
1  | GMP130636  | 湖北荷普药业股份有限公司  | 粉针剂  | 2014年01月14日- 01月17日  | 周一鸿;邓俊斌;乔晓芳  | 
2  | GMP140027  | 湖南科伦制药有限公司  | 大容量注射剂(S线、T线,三层共挤输液用袋、双硬管)  | 2014年02月18日- 02月21日  | 姜莉;孙成考;云秀玲  | 
3  | GMP140042  | 成都倍特药业有限公司  | 小容量注射剂(非最终灭菌)、大容量注射剂  | 2014年02月26日- 03月02日  | 佟宝光;李哲媛;程相林  | 
4  | GMP140048  | 安徽恒星制药有限公司  | 
            
        
    
    
    
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