根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,广东远大药业有限公司等42家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2013年12月13日至2013年12月26日。
  监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
  地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
  举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
  附:药品GMP认证审查公示目录
                          国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
                               2013年12月13日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号  | 受理号  | 企业名称  | 认证范围  | 现场检查时间  | 检查员  | 
1  | GMP130321  | 广东远大药业有限公司  | 小容量注射剂(含中药提取及前处理,非最终灭菌)、大容量注射剂  | 2013年09月12日-09月16日  | 杨国华;云秀玲;郑宝庆  | 
2  | GMP130352  | 北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司  | 小容量注射剂、粉针剂  | 2013年09月24日-09月28日  | 赵通儒;耿革霞;莫慧贞  | 
3  | GMP130370  | 合肥平光制药有限公司  | 冻干粉针剂  | 2013年10月16日-10月20日  | 童志华;王树岩;高宇源  | 
4  | GMP130411  | 上海新亚药业有限公司  | 粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂  | 2013年11月16日-11月19日  | 
            
        
    
    
    
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