根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，吉林迈丰生物药业有限公司等21家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2013年3月19日至2013年4月1日。

　　监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
　　地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
　　举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查公示目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年3月19日

附：

              药品GMP认证审查公示目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	GMP120172	吉林迈丰生物药业有限公司	人用狂犬病疫苗（Vero细胞）（注射剂）	2012年11月22日-11月26日	赵运江;王叔桥;戴寿昌
2	GMP120174	北京科兴生物制品有限公司	生物制品（甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）（小容量注射剂），甲型乙型肝炎联合疫苗（小容量注射剂），流感病毒裂解疫苗（小容量注射剂），大流行流感病毒灭活疫苗（小容量注射剂），大流行流感病毒裂解疫苗（小容量注射剂），甲型H1N1流感病毒裂解疫苗（小容量注射剂），分包装车间）	2012年12月23日-12 批文转让 购买批文 发布批文 招商平台 我要代理 寻找代理商 寻找代理产品 相关资料 政策法规 审批动态 常见问题 技术资料 成功案例 我们的客户 关于我们 关于阿兰 联系信息 联系我们 我要留言 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved.