根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司等11家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年11月9日至2012年11月22日。

　　监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
　　地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
　　举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查公示目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2012年11月9日

 

　　　　　　　　　　　　　      药品GMP认证审查公示目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	GMP120045	深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司	体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法））	2012年05月21日 - 05月25日	李国亮;杨美峰;周诚
2	GMP120085	悦康药业集团有限公司	粉针剂(头孢菌素类)六车间	2012年08月18日 - 08月22日	批文转让 购买批文 发布批文 招商平台 我要代理 寻找代理商 寻找代理产品 相关资料 政策法规 审批动态 常见问题 技术资料 成功案例 我们的客户 关于我们 关于阿兰 联系信息 联系我们 我要留言 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved.