根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2012年05月14日至2012年05月25日。
  监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
  地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
  举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
  附:药品GMP认证审查公示目录
                    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
                         二〇一二年五月十四日
药品GMP认证审查公示目录
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 序号  | 
 受理号  | 
 企业名称  | 
 认证范围  | 
 现场检查时间  | 
 检查员  | 
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 1  | 
 GMP110145  | 
 华兰生物工程重庆有限公司  | 
 生物制品(人血白蛋白,注射液;静注人免疫球蛋白(pH4),注射液)  | 
 2011年12月22日 - 12月25日  | 
 鞠晓明 胡鹏飞 聂希林 侯继峰  | 
