根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,焦作福瑞堂制药有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2012年2月15日至2012年2月28日。
  监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
  地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
  举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
  附:药品GMP认证审查公示目录
                    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
                         二〇一二年二月十五日
药品GMP认证审查公示目录
| 
 序号  | 
 受理号  | 
 企业名称  | 
 认证范围  | 
 现场检查时间  | 
 检查员  | 
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 1  | 
 GMP110105  | 
 焦作福瑞堂制药有限公司  | 
 小容量注射剂(含激素类、中药提取)  | 
 2011-10-23至2011-10-26  | 
 赵运江、仝亚、楠林毅  | 
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 2  | 
 GMP110132  | 
 深圳立健药业有限公司  | 
 粉针剂(均为头孢菌素类)  | 
 2011-12-22至2011-12-25  | 
 于如海、欧阳楠、张利平  | 
| 
 3  | 
            
        
    
    
    
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