根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，深圳塞诺菲巴斯德生物制品有限公司等8家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2011年12月16日至2011年12月29日。

　　监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
　　地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
　　举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查公示目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二〇一一年十二月十六日
 

　　　　　　　　　　　　　         药品GMP认证审查公示目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	GMP110067	深圳塞诺菲巴斯德生物制品有限公司	小容量注射剂	2011年9月15日-9月18日	王守斌  赵运江  于文静
2	GMP110107	北京托毕西药业有限公司	小容量注射剂(含激素类）	批文转让 购买批文 发布批文 招商平台 我要代理 寻找代理商 寻找代理产品 相关资料 政策法规 审批动态 常见问题 技术资料 成功案例 我们的客户 关于我们 关于阿兰 联系信息 联系我们 我要留言 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved.