根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,深圳市天道医药有限公司等5家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10日,自2011年8月23日至2011年9月1日。
  监督电话:010-87559095
  传  真:010-67152467
  地  址:北京市东城区法华南里11号楼3层
  邮  编:100061
  举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录(第2号)
                    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
                        二〇一一年八月二十三日
药品GMP认证审查目录(第2号)
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 序号  | 
 受理号  | 
 企业名称  | 
 认证范围  | 
 现场检查时间  | 
 检查员  | 
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 1  | 
 GMP110061  | 
 深圳市天道医药有限公司  | 
 小容量注射剂  | 
 2011年6月14-17日  | 
 许海鹰 陈慧萍 覃忠于 王四清 杨敬鹏  | 
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 2  | 
 GMP110065  | 
 开开援生制药股份有限公司  | 
 大容量注射剂  | 
 2011年6月14-17日  | 
            
        
    
    
    
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