根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，江苏正大天晴医药有限公司等8家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10日，自2011年8月9日至2011年8月18日。
监督电话：010-87559095
传 真：010-67152467
地 址：北京市东城区法华南里11号楼3层
邮 编：100061
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特此公示。
附件：药品GMP认证审查目录（第1号）
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
二〇一一年八月九日
药品GMP认证审查目录（第1号）
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序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
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1 |
GMP110057 |
武汉生物制品研究所 |
人血白蛋白(大容量注射剂）、冻干静注人免疫球蛋白(PH4)（大容量注射剂）、静注人免疫球蛋白（PH4）（大容量注射剂），人免疫球蛋白（小容量注射剂）、乙型肝炎人免疫球蛋白（小容量注射剂）、狂犬病人免疫球蛋白（小容量注射剂）、破伤风人免疫球蛋白（小容量注射剂） |
2011年5月10-13日 |
李建平 范兵 胡淼 刘爽 武永峰 |
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2 |
GMP110058 |
齐鲁制药有限公司 |
粉针剂(头孢菌素类)、小容量注射剂 |
 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |