根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，辽宁纳可佳生物制药有限公司17家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2014年08月06日至2014年08月19日。

　　监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
　　北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
　　举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查公示目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年08月06日

附：

药品GMP认证审查公示目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	GMP140030	辽宁纳可佳生物制药有限公司	外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架（冻干）	2014年02月24日 - 02月27日	焦灵利;石继春;吴晶
2	GMP140127	武汉爱民制药有限公司	冻干粉针剂（二车间）	2014年07月17日 - 07月20日	马竹波;边丽英;华丽萍
3	GMP140143	湖南一格制药有限公司	免疫制剂（人胎盘组织液、人胎盘脂多糖注射液）	2014年06月11日 - 06月14日	肖容英;马秋平;彭继烽
4	GMP140147	成都圣诺生物制药有限公司	冻干粉针剂	批文转让 购买批文 发布批文 招商平台 我要代理 寻找代理商 寻找代理产品 相关资料 政策法规 审批动态 常见问题 技术资料 成功案例 我们的客户 关于我们 关于阿兰 联系信息 联系我们 我要留言 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved.